Desde HAYS nos gustaría presentarte un nuevo proyecto para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico/cosmético de una empresa ubicada en Valencia.

En esta ocasión buscamos un profesional para el puesto de Técnico/a de calidad.

¿Cuáles serán tus funciones?

· Mantenimiento y actualización del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) de Biomedical Supply España.
· Creación, implementación, mantenimiento y actualización del QMS de Biomedical Supply US y UK.
· Gestión de registros como evidencia del cumplimiento del QMS
· Ayudar en la preparación de la revisión por dirección del QMS.
· Colaborar en la actualización de indicadores y objetivos, seguimiento de procesos y productos.
· Participar en la validación de herramientas usadas en el QMS.
· Colaborar en la evaluación y seguimiento de proveedores.
· Rellenar formularios de registro previos a la compra de productos sujetos a MDR 2017/745, asegurando el cumplimiento de los requisitos normativos.
· Preparación, coordinación y ejecución de auditorías internas y externas.· Colaboración en la formación en calidad y aspectos regulatorios del nuevo personal.
· Registro de reclamaciones, no conformidades e incidencias y garantizar la documentación y trazabilidad de las acciones tomadas.
·Resolución de no conformidades y acciones correctivas.
· Suplente de Responsable Técnico (AEMPS) con supervisión del Responsable Técnico:
· Liberación de productos.
· Colaboración en la gestión de devoluciones e inspección de productos devueltos.
· Auditorías mensuales al almacén.
· Gestión del mantenimiento y seguridad, incluyendo planificación de DDD, supervisión de calibraciones, control de temperaturas, y registros de limpieza.

¿Qué necesitamos por tu parte para poder avanzar?

· Grado en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Documentación Sanitaria o similar.
· Formación específica en regulación de productos sanitarios es valorada (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, Good Distribution Practices, etc.).
· Experiencia de 2-4 años en posiciones similares dentro del sector sanitario, farmacéutico o biotecnológico.
· Conocimientos en gestión documental, auditorías, resolución de no conformidades y procesos de liberación de productos.
· Habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad de comunicación escrita.
· Nivel alto de inglés (B2 - C1).
· Manejo avanzado de herramientas ofimáticas y bases de datos de calidad.

¿Qué beneficios y condiciones tendrás?

· Horario de lunes a viernes.
· Contrato indefinido.
· Salario: 30.000€ - 33.000€

¿TE SUENA BIEN? Si crees que encajas con las condiciones, ¡no dudes en aplicar y te facilitamos más información! Envíanos tu curriculum actualizado.